Protopic
În stoc
0.03% · 0.1%
de la 25,91 €
Pe scurt
- Protopic este un unguent cu tacrolimus, imunomodulator topic din grupa inhibitorilor de calcineurină, folosit în dermatita atopică.
- Concentrații de 0,03% și 0,1%, care se pot comanda câte 1, 2, 3, 4 sau 5 tuburi.
- În România, Protopic este autorizat (deținător LEO Pharma), în tuburi de 10, 30 și 60 g, și se eliberează pe bază de prescripție medicală.
Unguentul cu tacrolimus pentru eczema atopică
Protopic conține tacrolimus, o substanță care inhibă calcineurina din limfocitele T și reduce astfel eliberarea mediatorilor inflamației în piele. Spre deosebire de corticosteroizii topici, tacrolimusul nu duce la subțierea pielii. RCP-ul european îl indică în dermatita atopică moderată până la severă, la pacienții la care tratamentele convenționale, de exemplu corticosteroizii aplicați local, nu au fost suficiente sau nu au fost tolerate. Unguentul se folosește atât pentru tratarea puseelor, cât și pentru prevenirea lor.
Concentrația potrivită fiecărei grupe de vârstă
Protopic 0,1% este destinat adulților și adolescenților de la 16 ani în sus. Varianta de 0,03% poate fi folosită la adulți și la copiii începând de la 2 ani. Sub această vârstă unguentul nu se aplică. Pe această pagină ambele concentrații pot fi comandate câte 1, 2, 3, 4 sau 5 tuburi. Produsul este importat, iar fotografia arată ambalajul de marcă.
Tratamentul puseelor și regimul de întreținere
În timpul unui puseu, un strat subțire se întinde pe zonele afectate de două ori pe zi, până la vindecarea leziunilor. La adulți tratamentul pornește cu 0,1%, iar dacă evoluția permite se poate trece la 0,03%. Copiii de la 2 ani folosesc 0,03% de două ori pe zi timp de până la trei săptămâni, apoi o dată pe zi. Unguentul poate fi aplicat pe orice zonă a corpului, cu excepția mucoaselor, și nu se acoperă cu pansamente ocluzive.
Pentru pacienții cu cel puțin patru pusee pe an care au răspuns inițial la tratament, RCP-ul descrie o schemă de întreținere: o aplicare de două ori pe săptămână, de exemplu luni și joi, pe zonele afectate de regulă de eczemă, cu pauză de două–trei zile între aplicări. După 12 luni, necesitatea continuării este reevaluată.
Protopic în registrul românesc
Nomenclatorul ANMDMR include Protopic 0,03% și 0,1% unguent, în cutii cu un tub de 10, 30 sau 60 g, deținătorul autorizației fiind LEO Pharma, iar producătorul Astellas Ireland. Ambele concentrații se eliberează pe bază de prescripție medicală. Alte unguente cu tacrolimus nu figurează în registru; restul medicamentelor cu tacrolimus din Nomenclator sunt capsule și granule pentru transplant.
Soarele, infecțiile pielii și alte precauții
Protopic este contraindicat celor alergici la tacrolimus, la alte macrolide sau la excipienți. În timpul tratamentului se reduce expunerea la soare și se evită solarul sau fototerapia UV. Unguentul nu se aplică pe leziuni care ar putea fi maligne ori premaligne și nici în sindromul Netherton. Infecțiile cutanate din zona tratată se tratează înainte de începerea aplicărilor, iar ganglionii măriți trebuie urmăriți. Emolientele rămân permise, însă nu pe aceeași zonă în primele două ore după aplicarea unguentului.
Senzația de arsură și mâncărimea la locul aplicării sunt foarte frecvente, dar de obicei dispar în prima săptămână. Frecvent pot apărea roșeață, căldură locală, furnicături, foliculită, infecții cu virusul herpes simplex și înroșirea feței după consumul de alcool.
Medicul dermatolog stabilește concentrația și durata tratamentului.
