Myambutol
În stoc
200mg · 400mg · 600mg · 800mg
de la 12,50 €
Pe scurt
- Myambutol conține etambutol (clorhidrat), un antituberculos folosit întotdeauna împreună cu alte medicamente pentru tuberculoză.
- Comprimate de 200, 400, 600 și 800 mg, în cutii de 30, 60, 90, 120, 180, 270 sau 360 de bucăți.
- Marca Myambutol nu este înregistrată în România; etambutolul este autorizat de Antibiotice și Arena Group, cu prescripție medicală.
Etambutolul în schemele antituberculoase
Myambutol este un nume comercial al etambutolului, un antimicobacterian cu codul ATC J04AK02. Substanța are efect bacteriostatic asupra Mycobacterium tuberculosis și Mycobacterium bovis și rămâne activă și asupra unor tulpini rezistente la alte antituberculoase. Administrat singur, însă, favorizează rapid apariția rezistenței, motiv pentru care se folosește numai în asociere cu alte medicamente la care germenii sunt sensibili. RCP-ul britanic al comprimatelor de 400 mg îl indică în tratamentul inițial și în retratamentul tuberculozei, precum și în profilaxie, în tuberculoza inactivă sau la persoanele cu o reacție tuberculinică puternică.
Doza calculată după greutate
Etambutolul se ia o dată pe zi, iar doza depinde de greutatea pacientului. La adulți, tratamentul inițial și profilaxia folosesc 15 mg/kg pe zi. În retratament se dau 25 mg/kg zilnic în primele 60 de zile, apoi se revine la 15 mg/kg. La copii schema de pornire este de 25 mg/kg pe zi timp de 60 de zile, urmată de 15 mg/kg. Vârstnicii primesc aceleași doze, cu atenție la rinichi. Când clearance-ul creatininei este sub 30 ml/min, RCP-ul descrie 15–25 mg/kg de trei ori pe săptămână, fără a depăși 2,5 g pe doză, cu monitorizarea concentrației din sânge.
Patru concentrații: 200, 400, 600 și 800 mg
Pe pagină se pot alege comprimate de 200, 400, 600 sau 800 mg, iar cutiile au între 30 și 360 de bucăți (30, 60, 90, 120, 180, 270, 360). Gama largă de concentrații ajută la potrivirea dozei cu greutatea corporală. Produsul vine din import și imaginea arată ambalajul de marcă.
Medicamente cu etambutol autorizate în România
Nomenclatorul ANMDMR nu conține marca Myambutol. Etambutolul este disponibil sub denumirile Etambutol ATB, comprimate filmate de 250 și 400 mg produse de Antibiotice Iași, și Etambutol Arena, capsule de 250 și 400 mg. Ambele au statut PRF, adică prescripție medicală. Concentrațiile de 200, 600 și 800 mg nu sunt înregistrate în țară.
Controlul vederii înainte de prima doză
Reacția cea mai cunoscută a etambutolului este nevrita optică, cu scăderea acuității vizuale, pierderea capacității de a distinge culorile, defecte de câmp vizual sau durere oculară. Riscul crește cu doza și cu durata tratamentului, iar modificările sunt de obicei reversibile în câteva săptămâni sau luni, rareori abia după un an sau deloc. Înainte de începere se recomandă un examen oftalmologic complet, cu fiecare ochi testat separat. Orice schimbare a vederii se raportează imediat. Nevrita optică existentă, cu vedere slabă, este contraindicație, la fel ca alergia la substanță.
Rinichi, piele, sarcină și alte precauții
Toxicitatea este mai frecventă când rinichii funcționează slab. Au fost raportate reacții cutanate grave (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, DRESS); după o astfel de reacție etambutolul nu se mai reia. Antiacidele cu hidroxid de aluminiu pot reduce absorbția și se evită. Mai pot apărea acid uric crescut, gută, amorțeli și furnicături la mâini și picioare, scăderea trombocitelor, erupții și mâncărimi, amețeală sau confuzie. În sarcină și alăptare se folosește doar dacă beneficiul depășește riscul. În caz de tulburări de vedere sau amețeală, nu se conduce.
Schema antituberculoasă și doza de etambutol le stabilește medicul.
